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    惠源水處理--十五年專注于純化水設備的研發和制造

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    惠源水處理設備從設計、生產到安裝全程一站式服務

    純蒸汽發生器

    純蒸汽發生器由蒸發器、預熱器、蒸汽緩沖罐、純蒸汽冷凝器、電器、儀表及管路等部分組成。工作原理是由輸入泵將原料水輸送至預熱器預熱,預熱后的原料水進入蒸發器管程中,蒸發器殼程通入工廠蒸汽加熱列管中的原料水,蒸發過程產生的二次蒸汽經蒸發器上端的二級分離器分離后進入蒸汽緩沖罐,分離的濃水沿蒸發器中心管沉降到底部并排出,被儲存的純蒸汽在緩沖罐內部經上部分離裝置再次凈化分離,從而得到干燥且熱能高的純蒸汽并輸送到生產工藝用汽點進行消毒滅菌使用。
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    純蒸汽發生器工藝原理

    純蒸汽發生器由蒸發器、預熱器、蒸汽緩沖罐、純蒸汽冷凝器、電器、儀表及管路等部分組成。工作原理是由輸入泵將原料水輸送至預熱器預熱,預熱后的原料水進入蒸發器管程中,蒸發器殼程通入工廠蒸汽加熱列管中的原料水,蒸發過程產生的二次蒸汽經蒸發器上端的二級分離器分離后進入蒸汽緩沖罐,分離的濃水沿蒸發器中心管沉降到底部并排出,被儲存的純蒸汽在緩沖罐內部經上部分離裝置再次凈化分離,從而得到干燥且熱能高的純蒸汽并輸送到生產工藝用汽點進行消毒滅菌使用。

    純蒸汽發生器設備圖片

    純蒸汽發生器

    純蒸汽發生器工藝流程圖:

    純蒸汽發生器設備圖片

    主要技術參數:

    規格型號 生蒸汽壓力(MPa) 純蒸汽壓力(MPa) 生蒸汽耗量(L/H) 純化水耗量(L/H) 純蒸汽產量(L/H) 外形尺寸長×寬×高(mm)
    LCZ100 0.3 0.16-0.25 130 125 >100 850×600×2250
    LCZ200 0.3 0.16-0.25 260
    250 >200 900×750×2350
    LCZ300 0.3 0.16-0.25 390 375
    >300 950×750×2450
    LCZ500 0.3 0.16-0.25 666
    578
    >500 1350×950×2950
    LCZ1000 0.3 0.16-0.25 1331 1155 >1000 1550×1100×3150

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    全自動焊接

    采用全自動焊接方式
    符合藥典特殊要求

    全自動控制

    智能全自動控制,幫助
    客戶節省人工成本

    模塊化設計

    模塊化設計模式,為您
    節省更多占地

    在線監測

    24小時在線監測,確保
    處理后的每一滴水合格

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    量身定制
    提供獨特的純化水設備

    一對一設計,免費上門測量場地及檢測原水水質

    根據客戶不同的水質情況、行業需求和工程預算,給出設計解決方案并推薦符合實際情況的水處理設備

    2
    進口原材
    每一處原材都是精心把關

    核心元件采用美國海德能、美國陶氏、丹麥格蘭富等公司產品

    原材料層層把關,水處理設備質量從源頭把控

    3
    工程施工
    免費上門安裝調試

    專業團隊上門安裝,一對一操作培訓

    工程師具有10年以上行業經驗,既專業又耐心

    10+年行業經驗
    4
    第三方檢測
    讓您無后顧之憂

    設備調試完成后送水樣至第三方檢測機構進行檢測并出具檢測報告,確保每一臺設備出水達標

    日常定期巡護將故障排除在萌芽狀態,24小時響應的售后服務讓您的生產后顧無憂

    24h快速響應
    中藥飲片純化水設備
    中藥飲片純化水設備
    (1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
    診斷制劑純化水設備
    診斷制劑純化水設備
    (1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
    醫療器械純化水設備
    醫療器械純化水設備
    (1)標準化設計:純化水系統按中、美、歐藥典標準要求設計,遵循CGMP和GAMP規范,符合2015版GMP、FDA認證要求. (2)一體化設計:結構更緊湊,操作維護更簡單. (3)依據URS設計:依據用戶URS需求量身定制設計。
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